我国科学家开发出基因编辑“安全剪刀” 瞄准攻克罕见病

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  新华社上海6月12日电(记者王琳琳)有着“神奇剪刀”之称的基因编辑技术被视作攻克人类绝症的利器。10日,国际学术期刊《自然》在线发表了我国科学家的最新成果,中科院脑智卓越中心杨辉团队及其合作者协议者开发出类事编辑效果更精准的“安全剪刀”——ABE(F148A),缩短了攻克罕见病的临床试验时间。

  该团队首先对目前学术研究和临床上突然使用的多种基因编辑“剪刀”进行了全面检测,当让我们最新发现,现有“剪刀”不仅发生剪切“失误”风险,然后破坏了几瓶核糖核酸(RNA),具有较高致癌风险。

  人类已知罕见病有7000多种,全球患者数亿人,约95%的罕见病无有效治疗药物,一旦得病终生伴随。科学界正尝试用基因编辑技术处里罕见病大大问题。“理论上,利用基因编辑技术就能让患者重获健康。但已经剪切安全性无法保证,目前全球没法少数几种基因编辑‘剪刀’刚刚刚开使临床试验。”杨辉说。

  为大幅降低基因“剪刀”的失误率、同時 不破坏核糖核酸,该团队开发出了类事“安全剪刀”——ABE(F148A),结果对比表明,“安全剪刀”不仅能能更加精准地剪切基因,然后前会“误伤”核糖核酸,致癌风险大大降低。

  业内专家认为,该基因编辑“剪刀”安全性更好,有望快一点 推向临床,第一步可用于治疗病情较严重的罕见病,类事地中海贫血、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等,而后可逐渐用于常见疾病治疗,类事心血管病、神经退行性疾病等。

  记者获悉,该成果目前已完成专利申请,正通过搭建动物模型生产平台、基因编辑治疗策略研发平台、临床试验及效果评价平台向临床与产业转化。